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1.
Rev. AMRIGS ; 59(2): 120-123, abr.-jun. 2015. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-834102

ABSTRACT

The aim of this paper is to report two cases of neurosyphilis and uveitis diagnosed by an ophthalmologist in an immunocompetent couple. In addition to reporting cases the authors discuss ethical issues of communication of diagnosis to partners of patients (AU)


O objetivo do presente artigo é relatar dois casos de neurosífilis e uveíte diagnosticados por oftalmologista em casal imunocompetente. Além de relatar os casos, os autores discutem questões éticas da comunicação do diagnóstico aos parceiros dos pacientes (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Uveitis/diagnosis , Uveitis/therapy , Confidentiality/ethics , Neurosyphilis/diagnosis , Neurosyphilis/therapy , Eye Infections, Bacterial/complications , Ethics, Medical
2.
Rev. bras. oftalmol ; 70(4): 243-247, jul.-ago. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-601024

ABSTRACT

A anoftalmia é uma condição oftalmológica rara, caracterizada pela ausência de um ou ambos os olhos, de etiologia não elucidada, podendo ser congênita, adquirida ou associada a outras síndromes sistêmicas. Quanto à etiologia, já foram descritas na literatura aberrações cromossômicas, mutações genéticas e fatores ambientais como responsáveis pelo surgimento da anomalia. Não existe consenso sobre a real incidência da anoftalmia, devido à escassez em dados oficiais, principalmente no Brasil. Neste estudo relata-se um caso de uma paciente do sexo feminino que apresenta anoftalmia bilateral congênita, sem outras anormalidades. Foram utilizados dados compilados do prontuário médico hospitalar, exames laboratoriais e de imagem realizados durante a internação, bem como exames solicitados no acompanhamento clínico pós-alta e um questionário aplicado aos responsáveis legais pela paciente. Os fatores genéticos e não genéticos envolvidos no desenvolvimento de anomalias, assim como as complicações estéticas e psicossociais advindas da anoftalmia foram discutidos. Conclui-se que o fator idade pode estar relacionado ao aparecimento da anoftalmia e que a maior divulgação desta rara anomalia congênita propiciará aos profissionais da saúde, especialmente aos oftalmologistas, conhecimentos adicionais para lidar com os aspectos físicos, humanísticos e sociais envolvidos no atendimento do paciente e de seus familiares, minimizando a gravidade e abrangência dos seus efeitos.


The anophthalmia is a rare eye condition characterized by the absence of one or both eyes, the etiology is not elucidated, and may be congenital, acquired or associated with other systemic syndromes. Regarding etiology, have been described in the literature chromosomal aberrations, genetic mutations and environmental factors as responsible for the appearance of the anomaly. There is no consensus about the actual incidence of anophthalmia, due to the scarcity of official data, especially in Brazil. In this study we report a case of a female patient who has congenital bilateral anophthalmia, with no other abnormalities. This study used data compiled from hospital medical records, laboratory tests and imaging performed during hospitalization, and clinical exams to monitor post-discharge and a questionnaire given to the guardians by the patient. Genetic factors and not involved in the development of genetic abnormalities as well as complications arising from the aesthetic and psychosocial anophthalmia were discussed. We conclude that age may be related to the appearance of anophthalmia and that the wider dissemination of this rare congenital anomaly would give health professionals, particularly to ophthalmologists, additional knowledge to handle the physical, social and humanistic involved in patient care and their families, minimizing the severity and extent of their effects.


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Anophthalmos/diagnosis , Orbit/diagnostic imaging , Psychomotor Disorders , Skull/diagnostic imaging , Magnetic Resonance Imaging , Adaptation, Psychological , Tomography, X-Ray Computed , Anophthalmos/genetics , Anophthalmos/psychology , Health Policy , Karyotyping , Language Disorders , Muscle Hypotonia
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 17(2): 123-9, mar. 1995. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-165218

ABSTRACT

Os autores analisam os 229 casos de morte materna, cuja causa foi hipertensao arterial sistêmica, ocorridos no Estado do Rio Grande do Sul, no período de 1978 a 1988. É verificada uma nítida diminuiçao das taxas globais de mortalidade materna: 61,34/100.000 nascimentos em 1978, para 21,9/100.000 em 1988. Em relaçao à mortalidade por hipertensao arterial, a diminuiçao também é constatada: 19,43/100.000 em 1978 para 6,29/100.000 em 1988. Por outro lado, a porcentagem de óbitos maternos devido à HAS, em relaçao à mortalidade global, manteve-se constante: 31,5 por cento em 1978 para 29,5 por cento em 1988. A mortalidade materna por HAS foi maior nas regioes com predomínio de atividade agropecuária do que nas regioes mais industrializadas.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Pregnancy Complications/mortality , Hypertension/mortality , Maternal Mortality , Parturition/mortality , Postpartum Period , Brazil , Retrospective Studies
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